1.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 83(1): 83-86, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-27779143
2.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 82(1): 112, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26728834
Assuntos
Alopecia/genética , Alopecia/patologia , Consanguinidade , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia , Alopecia/diagnóstico , Biópsia por Agulha , Feminino , Seguimentos , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico , Humanos , Imuno-Histoquímica , Lactente , Índice de Gravidade de Doença , Lobo Temporal
3.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 78(4): 517-8, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-22772634
4.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 77(4): 507-10, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21727701
RESUMO
Congenital melanocytic nevus (CMN) may rarely regress which may also be associated with a halo or vitiligo. We describe a 10-year-old girl who presented with CMN on the left leg since birth, which recently started to regress spontaneously with associated depigmentation in the lesion and at a distant site. Dermoscopy performed at different sites of the regressing lesion demonstrated loss of epidermal pigments first followed by loss of dermal pigments. Histopathology and Masson-Fontana stain demonstrated lymphocytic infiltration and loss of pigment production in the regressing area. Immunohistochemistry staining (S100 and HMB-45), however, showed that nevus cells were present in the regressing areas.